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  • bioRxiv:西安交大新成果!脑肠轴中短链脂肪酸水平升高或会加剧精神分裂症疾病进展!

    2020年4月28日 讯 /生物谷BIOON/ --精神分裂症是一种神秘的破坏性精神性疾病之一,然而目前研究人员并不清楚其背后的潜在病理学机制,精神分裂症的免疫/炎症假说认为,失调的免疫过程会与神经系统相互作用来促进患者的病理学表现;然而如今越来越多的研究证据发现,异常的免疫反应会促进精神分裂症患者的持续性病理生理性改变,而并不仅仅是疾病的进展;大量研究表明

  • 多种慢性疾病如何增加COVID-19的风险? 如何控制慢性疾病以避免COVID-19的感染?

    2020年4月28日 讯 /生物谷BIOON/ --在冠状病毒流行和社会隔离的压力和混乱中,对于老年患者而言似乎一切都暂停了,诊所推迟了常规的就诊时间,病人会担心去药房和杂货店的问题,甚至有传闻说,患胸痛等严重问题的人会避免去急诊室。然而在COVID-19的流行过程中,有一件重要的事实不能被我们所忽略,那就是慢性疾病患者的健康状况仍然需要持续关注。图片来源:

  • 打破教科书!Nature子刊发现全新的T细胞反应谱,有望揭秘免疫疾病

    2020年4月28日讯 /生物谷BIOON /——免疫T细胞具有一系列的反应性,这一发现可能有助于我们了解免疫系统对感染和癌症的反应,以及免疫疾病中出现的问题。英国威康信托桑格研究所、Open Targets、Biogen、葛兰素史克公司(GSK)及其合作者的研究人员发现,T细胞受到的"训练"越多,对免疫信号的反应就会越不同,而不是简单地从幼稚转向成熟。这将

  • 急性炎症创新疾病修饰疗法!武田与ProThera合作开发新型血浆源性间α抑制蛋白(IAIP)疗法!

    2020年04月26日讯 /生物谷BIOON/ --武田制药(Takeda)与ProThera Biologics近日联合宣布,双方已签订了一项全球许可协议,开发一种新型血浆源性间α抑制蛋白(IAIP)疗法,用于治疗急性炎症性疾病。早期研究表明,这种IAIP技术有潜力为一系列急性炎症性疾病提供一种高度创新的疾病修饰疗法。在这些疾病中,失调的炎症在病理学中起着

  • 利用细胞重编程技术如何改善多种人类疾病的治疗?

    本文中,小编整理了近期科学家们发表的多篇重要研究成果,共同解读他们如何利用细胞重编程技术改善多种人类疾病的治疗?分享给大家!图片来源:CC0 Public Domain【1】Cancer Immunol Res:如何重编程记忆T细胞用于细胞治疗doi:10.1158/2326-6066.CIR-19-0619近日,一项刊登在国际杂志Cancer Immuno

  • 如何逆转多种人类疾病?科学家们有妙招!

    本文中,小编整理了多篇重要研究成果,共同聚焦科学家们如何巧妙地逆转多种人类疾病,与大家一起学习!图片来源:themindfulword.org【1】Int J Obesity:发现一种预防和逆转肥胖的新机制doi:10.1038/s41366-019-0512-z肥胖是一种全球性的流行病,是几种癌症的已知诱因,包括乳腺癌、结肠癌和胰腺癌。阻止肥胖的流行可能是

  • 治疗罕见肺部疾病 勃林格殷格翰nintedanib在欧盟获批

    当地时间4月21日,勃林格殷格翰宣布欧洲药品管理局(EMA)已正式批准nintedanib,用于治疗系统性硬化症相关间质性肺病(SSc-ILD)成人患者。系统性硬化症(SSc),俗称“硬皮病”,是一种毁容、致残、潜在致命的罕见自身免疫性疾病,它会导致包括肺、心脏、消化道、肾脏等在内的各种器官形成疤痕(纤维化),并可能引发危及生命的并发症。当肺部受到感染时,会

  • 多发性硬化症新药!赛诺菲脑渗透性BTK抑制剂SAR442168 IIb期临床成功,显著降低疾病活动!

    研究达到主要和次要终点。磁共振成像显示,SAR442168显著降低了与多发性硬化症(MS)相关的疾病活动性。SAR442168有潜力成为解决大脑中MS损伤来源的第一个疾病修饰疗法。

  • 科学家如何利用机器学习来帮助改善多种疾病的研究?

    本文中,小编整理了多篇研究成果,共同解读科学家们如何利用机器学习来帮助改善多种人类疾病的研究?分享给大家!图片来源:CC0 Public Domain【1】Cell综述深度解读!机器学习如何带来生物医学研究的变革!doi:10.1016/j.cell.2020.03.022日前,一篇刊登在国际杂志Cell上题为“How Machine Learning Wi

  • Cell综述深度解读!线粒体疾病疗法开发的前景!

    2020年4月21日 讯 /生物谷BIOON/ --线粒体疾病是由细胞核或线粒体基因组中广泛的基因突变所诱发的一种异质性疾病,目前治疗该病的疗法主要集中于对症治疗而并非改善由特定基因突变所引发的生化缺陷;日前,一篇发表在Cell杂志上题为“Mitochondrial Diseases: Hope for the Future”的综述文章中,来自纽卡斯尔大学等

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