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  • 对40种病毒变体基因测序,冰岛发现全球首例“双重感染者”

    据冰岛国家广播公司网站3月24日报道,冰岛德科德基因公司的主管卡里·斯特凡松近日在接受新闻采访时说,到目前为止,该公司已经对冰岛新冠肺炎检测中发现的大约40种新冠病毒变体进行了基因测序,并发现有一人同时感染了两种新冠病毒变体。他在采访中说,这些变体似乎仅在冰岛出现。这种病毒极强的变异性也表明,病毒可能从许多不同的国家进入冰岛,其来源地区的数量比此前所认为的更

  • Nat Biotechnol:中科院高彩霞团队成功开发植物基因组引导编辑技术

    2020年3月30日讯/生物谷BIOON/---先天淋巴细胞(innate lymphoid cells, ILC),也被称作固有免疫细胞,是一类不同于T细胞和B细胞的淋巴细胞亚群,位于肠道粘膜表面中,增强免疫反应,维持粘膜完整性和促进淋巴器官形成。它们缺乏克隆性的抗原受体,在分化过程中也没有经历Rag基因的重排过程。在感染之后的数小时之内,ILC就能够活化

  • 科学家发现增加水稻分蘖数和产量的重要基因

     上世纪50-60年代,育种学家利用“矮化基因”改良水稻、小麦等作物株型,培育高产品种,被称为“绿色革命”。虽然“绿色革命”带来了高产的株型,但是这种复杂且决定产量的性状究竟由什么因素决定,科学家并不清楚。近日,中国科学院院士钱前、李家洋和中国农科院深圳农业基因组研究所研究员熊国胜带领的团队在《分子植物》(Molecular Plant)在线发表最

  • Science:重大进展!经过改进的CRISPR-Cas9不受PAM的限制,可靶向整个基因组中的任何位点

    2020年3月30日讯/生物谷BIOON/---许多基础研究人员和临床研究人员正在测试利用一种简单有效的基因编辑方法来研究和校正导致从失明到癌症等各种疾病的致病突变的潜力,但是这种技术受到一定限制,即必须在基因编辑位点存在某个较短的DNA序列。如今,来自美国麻省总医院(MGH)的研究人员对这个基因编辑系统进行了改进,使得它几乎不再受到这种限制,从而有可能潜在

  • 瓦解新型冠状病毒!如何追踪“敌人”关键的基因特性?

    2020年3月29日 讯 /生物谷BIOON/ --随着COVID-19疫情在全球范围内肆虐,来自蒙特利尔大学的生物信息学家如今开始使用人工智能手段来追踪引发这次大流行的冠状病毒的遗传图谱及特性,研究者Julie Hussin表示,自从SARS-CoV-19在中国出现以来,其已经发生了进化,因此我们需要深入了解它,以便能开发出个体化的疫苗和疗法策略。如今研究

  • 我国科学家发现杂交稻稳产高产基因

    中国农业科学院中国水稻研究所钱前院士、深圳农业基因组研究所熊国胜研究员与中国科学院遗传与发育生物学研究所李家洋院士领衔的研究团队发现了杂交稻实现“绿色革命”的伴侣基因,这一基因快三网上购买决定了杂交稻稳产高产的性能。该项成果日前发表于《分子植物》杂志。钱前院士介绍说,植物株型是一种非常复杂的农艺性状,是影响作物产量的主要因素。通过植株高度、茎枝数和穗粒数等植物株型的适当

  • 相对稳定的SARS-CoV-2基因组有助于疫苗开发

    2020年3月29日讯/生物谷BIOON/---在中国武汉人群中传播的新型冠状病毒SARS-CoV-2毒株与在美国人群中传播的SARS-CoV-2毒株之间的遗传差异很小,这表明疫苗可能具有持久的免疫力。新型冠状病毒SARS-CoV-2的基因组在全球传播期间一直保持相对稳定,这提示着疫苗可以提供长期保护。科学家们报道,尽管所有复制性病毒都积累了一些由于自然选择

  • 全球首个脊髓性肌萎缩症(SMA)基因疗法!诺华Zolgensma获欧盟CHMP推荐批准!

    2020年3月28日讯 /生物谷BIOON/ --诺华(Novartis)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,建议批准基因疗法Zolgensma(onasemnogene abeparvovec),用于治疗5q脊髓性肌萎缩症(SMA)患者,具体为:(1)SMN1存在双等位基因突变、且临床诊断为SMA-1型的

  • 中外学者揭示环境对人肠道菌群和耐药基因组影响

     华南农业大学、岭南现代农业科学与技术广东省实验室和国家兽医微生物耐药性风险评估实验室刘雅红教授团队与中外合作者,发现人体和环境间存在广泛的菌株和基因交换,而且环境对人肠道菌群的影响可能会持续4~6个月。相关研究3月18日在线发表于《自然—通讯》。生物圈中的微生物种类众多,其分布无处不在。同样,人类也拥有复杂的微生物群落。人体胃肠道是一个开放的生态

  • 重要成果聚焦基因疗法研究新进展!

    本文中,小编整理了多篇重要研究成果,共同聚焦科学家们在基因疗法研究领域取得的新进展,分享给大家!图片来源:mainnews.net【1】两种基因疗法或有望治愈罕见遗传病doi:10.1172/jci.insight.130260   doi:10.1073/pnas.1906182116精氨酸酶缺陷是一种罕见的遗传疾病,会导致血液中氨基酸

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